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Please use this identifier to cite or link to this item: http://depot.ensv.dz:8080/jspui/handle/123456789/353
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dc.contributor.authorZaidi, Sara-
dc.contributor.authorBitam, Idir (Dir.)-
dc.date.accessioned2019-10-22T13:14:54Z-
dc.date.available2019-10-22T13:14:54Z-
dc.date.issued2012-04-29-
dc.identifier.urihttp://archive.ensv.dz:8080/jspui/handle/123456789/353-
dc.descriptionBibliogr. 8 f.; Annexes 8 f.fr_FR
dc.description.abstractLa peste est une maladie zoonotique majeure d’une importance considérable dont le réservoir principal est le rongeur. Les chiens et les chats errants étant en contact avec les rongeurs peuvent jouer le rôle de réservoirs potentiels pour cette pathologie et transmettre l’agent pesteux aux humains et aux autres animaux. 55 prélèvements de rates de chiens et 45 de chats ont été réalisés dans la fourrière canine d’Alger de Décembre 2010 à Mars 2011, pour la recherche de Yersinia pestis. 35 parmi les prélèvements de rates de chiens et 25 de chats ont été analysés par PCR. Les résultats de la PCR montrent que les chats sont des réservoirs pour la peste avec un taux de 16% (4/25). Témoignant ainsi le danger que peut jouer nos chats dans la possibilité de transmettre la peste. Concernant les chiens, les résultats de PCR étaient négatifs. Les méthodes moléculaires (PCR) semblent être le meilleur moyen de diagnostic pour surveiller et étudier cette pathologie.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherÉcole Nationale Supérieure Vétérinairefr_FR
dc.relation.ispartofseriesM4.24021.00;-
dc.subjectPestefr_FR
dc.subjectAlgerfr_FR
dc.subjectFourrière caninefr_FR
dc.subjectChiens errantsfr_FR
dc.subjectChats errantsfr_FR
dc.subjectYersinia pestisfr_FR
dc.subjectPCRfr_FR
dc.subjectRatesfr_FR
dc.titleContribution à l’étude de la peste chez les chiens et chats errants dans la région d’Alger par la technique d’amplification en chaîne par polymérase (PCR)fr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Appears in Collections:Mémoires de Magistère 2012

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Contribution à l’étude de la peste chez les chiens et chats errants dans la région d’Alger par la technique d’amplification en chaîne par polymérase (PCR).pdf3.82 MBAdobe PDFView/Open
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