| DC Field | Value | Language |
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| dc.contributor.author | Touati, Kouceila | - |
| dc.contributor.author | Guessoum, Meryem(Dir) | - |
| dc.date.accessioned | 2021-11-02T13:06:53Z | - |
| dc.date.available | 2021-11-02T13:06:53Z | - |
| dc.date.issued | 2021-07-13 | - |
| dc.identifier.uri | http://depot.ensv.dz:8080/jspui/handle/123456789/2304 | - |
| dc.description | Les maladies à prions sont des pathologies neurodégénératives d’évolution fatale, transmissibles, pour lesquelles aucun traitement efficace n’existe, et qui associent sur le plan neuropathologique une spongiose, une gliose astrocytaire et microgliale, une perte neuronale, et une accumulation de la forme qui est anormalement repliée (PrPsc) de la protéine prion cellulaire physiologique (PrPc). Cette maladie touche plusieurs espèces animales et aussi l’homme, elle présente un danger pour la santé publique. Dans se travail on va essayer d’expliquer c’est quoi les maladies à prions et quelles sont les espèces touchées. Ensuite nous allons définir l’agent infectieux et son mode de réplication et propagation, on va aborder le diagnostic clinique puis et expérimental de cette maladie et ces lésions spécifiques. Enfin on va voir le coté tharapeutique de la maladie. | fr_FR |
| dc.description.abstract | Bibliogr. f. 38-43 | fr_FR |
| dc.language.iso | fr | fr_FR |
| dc.publisher | École Nationale Supérieure Vétérinaire | fr_FR |
| dc.relation.ispartofseries | P4.24297.00; | - |
| dc.subject | Protéine PrPc | fr_FR |
| dc.subject | Agents anti-infectieux | fr_FR |
| dc.subject | Agents de contamination non conventionnels | fr_FR |
| dc.title | Synthèse bibliographique sur les maladies à prions : aspect clinique, diagnostic et thérapeutique | fr_FR |
| dc.type | Thesis | fr_FR |
| Appears in Collections: | Projets de fin d'étude (PFEs) 2021
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